產(chǎn)品分類
- + Merck Millipore
- + Thermo Fisher
- + IKA
- + 顯微鏡
- + 光度計(jì)
- + 成像系統(tǒng)
- + MACS Miltenyi
- + 均質(zhì)機(jī)
- + 粒子計(jì)數(shù)器
- + 凍干機(jī)
- + 滅菌系統(tǒng)
- + 細(xì)胞
- + 微量移液工作站
- + 振蕩培養(yǎng)箱
- + 生物反應(yīng)器
- + 切片機(jī)
- + 培養(yǎng)箱
- + 蠕動(dòng)泵
- + 細(xì)胞破(粉)碎機(jī)
- + 轉(zhuǎn)印膜
- + 超濾管
- + Pellicon 超濾系統(tǒng)
- + 超低溫冰箱
- + 清洗機(jī)
- + 干燥機(jī)
- + 洗瓶機(jī)
- + 離心泵
- + 容積泵
- + 各種閥
- + 酶標(biāo)儀
- + 洗衣板
- + 旋光儀
- + 折光儀
- + 行星球磨機(jī)
- + 振動(dòng)篩
- + 基因?qū)雰x
- + 手套系列
- + 接頭\\連接器
- + 培養(yǎng)板/培養(yǎng)瓶
- + 溫度控制系統(tǒng)
- + 制冷器
- + 存取系統(tǒng)
- + 軋蓋機(jī)
- + 細(xì)胞因子
- + 細(xì)胞分選儀
- + 生物安全柜
- + 滲透壓儀
- + 拉曼光譜儀
- + 電泳系統(tǒng)
- + 純水系統(tǒng)
- + 萃取儀
- + 譜新生物
- + TA 儀器
- + wako
密理博超濾管如何使用?使用過(guò)程又需要注意哪些事項(xiàng)?
更新時(shí)間:2023-06-28 瀏覽次數(shù):556
密理博超濾管具有快速超濾功能,能夠達(dá)到較高的濃縮倍數(shù),輕松實(shí)現(xiàn)從稀釋和復(fù)雜的混和樣本中濃縮回收目的產(chǎn)物。垂直設(shè)計(jì)的超濾膜以及較大的有效濾膜表面積有助于快速的樣本處理,獲得較高樣本回收率(通常>90%),并達(dá)到30倍的濃縮。
根據(jù)標(biāo)稱分子量限值(NMWL)的不同,典型處理時(shí)間為10-30分鐘。超濾膜的垂直設(shè)計(jì)也較大程度降低了溶質(zhì)極化造成的濾膜結(jié)垢;死體積設(shè)計(jì)能有效防止過(guò)度離心使樣本干掉而造成樣本損失。收集濾出液后,濃縮樣本(截留部分)可通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)便的倒置(上下反轉(zhuǎn))離心步驟而實(shí)現(xiàn)高效回收。超濾管未經(jīng)消毒,僅供一次使用。
密理博超濾管的應(yīng)用:
1.濃縮或純化生物樣本。
2.純化組織培養(yǎng)提取液或細(xì)胞裂解液中的大分子成分,去除反應(yīng)液中的引物、接頭或分子標(biāo)記,在HPLC前去除蛋白質(zhì)。
3.除鹽,緩沖液更換,或滲濾。
密理博超濾管使用:
1.預(yù)處理:新超濾管:使用前用純水浸泡,冰箱預(yù)冷10min。然后將水倒出,置于冰上預(yù)冷2-5min,加樣;
舊超濾管:倒出管內(nèi)的乙醇浸泡液,用純水沖洗干凈10遍(注意水流速盡量平緩,防止沖破濾膜),置于冰上預(yù)冷2-5min,加樣。
2.加樣:如超濾管中有少許殘留水可將內(nèi)管倒置1000×g離心1min,移液槍移取適量樣本加入超濾管中。
3.離心:配平,12000×g離心(15-30min),等達(dá)到目的轉(zhuǎn)速后方可離開(kāi)。
4.樣本收集:外管濾液為除去部分蛋白的樣本上清,如需取濃縮后樣本用于其他實(shí)驗(yàn),則另取外管,內(nèi)管倒置,1000×g離心1-2min。
5.清洗:使用完的超濾管用純水反復(fù)清洗5次,再用75%乙醇沖洗3次。
注意事項(xiàng):
1.其最大離心力不能超過(guò)12000g,否則會(huì)導(dǎo)致濾膜破損;
2.超濾樣本會(huì)損失五分之一至二分之一的樣本量,主要取決于樣本中蛋白含量;
3.若管底有可見(jiàn)的蛋白沉淀,可以先加入純水,然后用槍頭吹打,注意不要碰到膜,吹打至沉淀懸起,然后倒掉,不可用自來(lái)水猛沖;
4.內(nèi)管不能用烘箱進(jìn)行烘干。